Овсянникова Лилия Николаевна

Портфолио аспиранта ГБОУ ВПО СПХФА Минздрава России

 

 

Овсянникова Лилия Николаевна

 (ФИО аспиранта)

 

Кафедра  Органической химии

 

 

                                                                                                            


 

Направление подготовки               04.06.01 « химические науки» 

                                                                                        (шифр,название)   

 

Направленность в аспирантуре (научная специальность)    

 02.00.03 «органическая химия»

 

Период обучения: с «15»сентября 2012г. по «15» сентября 2016г.

 

 Тема научно-квалификационной работы (диссертации):

Синтез, свойства и биологическая активность продуктов взаимодействия 2,5-замещённых-4-гидрокси-6Н-1,3-оксазин-6-онов с N-нуклеофильными реагентами

Научный руководитель _доцент, к.х.н. Лалаев Борис Юрьевич_________

                                                                                              (ФИО, уч.степень, уч. звание)

 

Владение иностранными языками, в какой степени (читаете, можете объясняться, владеете свободно) _____французский язык  (чтение)__________________

_______________________________________________________________________

 

Аттестация профильной кафедрой

Дата

Номер протокола заседания кафедры

Результаты прохождения аттестации (оценка)

05.02.15

Протокол №4

Аттестована с оценкой «хорошо»

 

 

 

 

 

 

 

Сдача кандидатских экзаменов:

Наименование

Оценка

История и философия науки

Хорошо

Иностранный язык

Удовл.

Специальность___Органическая химия______

 

отлично

 

Педагогическая практика:

Место прохождения

Количество часов, в т.ч. аудиторных

Результаты прохождения

Кафедра органической химии

108 часов, работа ассистентом на каф. 0,5ст (367 часов ауд.)

Практика пройдена успешно

 

 

 

 

Публикации (патенты)* по теме исследования:

№ п/п

Наименование работы, ее вид

(статья, патент)*

Выходные

данные

Объем печатных листов

Соавторы

Рецензия*

1

Новый метод синтеза потенциально биологически активной 2-[1-бензоил-3-(4-нитрофенил)-1Н-1,2,4-триазол-5-ил] пропановой кислоты.

сборник материалов конференции. – «молодая фармация – потенциал будущего» 2013г. С 91-92.

2

 Е.В.Белова

А.С. Середович Б.Ю. Лалаев

 

2

Реакция 5-замещенных-2-арил-4-гидрокси-6Н-1,3-оксазин-6-онов с бензгидразидом – новый путь синтеза противотуберкулёзных субстанций.

сборник материалов конференции.

«Инновации в здоровье нации» 2013г.- С. 175-176.

2

Б.Ю. Лалаев И.П. Яковлев

 

3

Реакции 2,5-замещённых-4-гидрокси-6Н-1,3-оксазин-6-онов с некоторыми N-нуклеофильными реагентами.

«молодая фармация – потенциал будущего»: сборник материалов конференции.

2014г.-С. 105-107.

 

3

Ле Нгок Ан Б.Ю. Лалаев

 

 

4

Синтез 2-фенил-1,4,2-диоксазин-5.6-диона.

«Органическая химия сегодня» InterCYS-2014: материал конференции

2014г.- С. 54.

1

Б.Ю. Лалаев Л.Н. Овсянникова И.П. Яковлев

 

5

Реакция 4-гидрокси-5-метил-2-(4-нитрофенил)-6Н-1,3-оксазин-6-она с гидразин гидратом.

«Органическая химия сегодня» InterCYS-2014: материал конференции.

2014г.- С. 68.

1

Ле Нгок Ан Б.Ю. Лалаев

 

6

Реакции 4-гидрокси-5-метил-2-(4-метоксифенил)-6Н-1,3-оксазин-6-она с гидразин гидратом

«Инновации в здоровье нации»: сборник материалов конференции.

2014г.- С. 503-505.

 

3

Б.Ю. Лалаев

 

7

Реакции некоторых 4-гидрокси-6Н-1,3-оксазин-6-онов с бензимидазол-2-илгидразином.

«Неделя науки-2015». Сборник тезисов.

2015г.- С.61.

1

Ле Нгок Ан Т.Л.Семакова Б.Ю. Лалаев И.П. Яковлев

 

8

Особенности реакции 2,5-замещённых-4-гидрокси-6Н-1,3-оксазин-6-онов с гуанидин гидрохлоридом.

«молодая фармация – потенциал будущего»: сборник материалов конференции.

2015г.С.122-123

2

Ле Нгок Ан Б.Ю. Лалаев Куклин В.Н.

 

* - предоставить в сканированном виде

 

Участие в научных форумах различного уровня с докладом:

№ п/п

Название конференции

Тема доклада

Место и  дата проведения

Статус конференции

(рег., межд.)

1.      

Конференция «Молодая фармация – потенциал будущего»

«Реакции 2,5-замещённых-4-гидрокси-6Н-1,3-оксазин-6-онов с некоторыми N-нуклеофильными реагентами.»

Санкт-петербург

Межд.

2.      

Конференция «Молодая фармация – потенциал будущего»

«Особенности реакции 2,5-замещённых-4-гидрокси-6Н-1,3-оксазин-6-онов с гуанидин гидрохлоридом»

Санкт-Петербург

Межд.

3.      

Конференция

«Органическая химия сегодня» InterCYS-2014

«Реакция 4-гидрокси-5-метил-2-(4-нитрофенил)-6Н-1,3-оксазин-6-она с гидразин гидратом»

Санкт-Петербург

Межд.

 

Участие в грантах:

№ п/п

Тема гранта

Название фонда/ организации

Руководитель

Участники

№ гранта

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Зарубежная стажировка:

№ п/п

Название стажировки

Страна и место прохождения

Период прохождения

Результат

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Награды и поощрения в научной сфере:

№ п/п

Название

(вид) награды (поощрения)

Уровень награды

 

 

 

 

 

 

 

Достижения в общественной деятельности: (характер Вашей общественной активности, занимаемые посты, проекты и программы в которых участвовали,                                                                      их результативность)

_________________________________________________________________________________________________________________________

Comments